Myclausen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myclausen jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

LS Mepiq-Metco Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

ls mepiq-metco

life scientific ltd._x000d_ beech hill road, dublin 4, irlandia - chlorek mepikwatu - 210 g, _x000d_ metkonazol - 30 g - fungicyd, regulator wzrostu

Posterisan 166,7 mg Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan 166,7 mg maść

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli - maść - 166,7 mg

Posterisan H 387,1 mg + 5 mg Czopki doodbytnicze Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan h 387,1 mg + 5 mg czopki doodbytnicze

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli + hydrocortisonum - czopki doodbytnicze - 387,1 mg + 5 mg

Posterisan H (166,7 mg + 2,5 mg)/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posterisan h (166,7 mg + 2,5 mg)/g maść

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej escherichia coli + hydrocortisonum - maść - (166,7 mg + 2,5 mg)/g

Byooviz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - okulistyka - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).